Vilitra® (Vardenafilo) 10 / 20 / 40 mg en España

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Descripción De Vilitra®

 

Nombre Genérico: Vardenafilo
Nombre de la marca: Vilitra®
Fabricante: Centurión Laboratorios Pvt Ltd

Fuerza: 10 mg / 20 mg / 40 mg / 60 mg 
Embalaje: El paquete de 10 comprimidos
Indicaciones: Disfunción Eréctil
Tiempo de entrega: 8 – 20 días

 

Vilitra® es un medicamento único en su tipo de Centurion. Contiene 10, 20, 40, 60 mg de Vardenafil en cada tableta. Esto dará un gran efecto durante hasta 8 horas. La erección solo será durante la intimidad. Los efectos secundarios aparecen solo en el 5% de los hombres: congestión nasal, enrojecimiento facial.

Característica
Vilitra® 10mg Se recomienda a los hombres en caso de violación de la función sexual, las restricciones son la edad de 18 años. Se considera una dosis estándar. En la primera semana, se recomienda tomar 10 mg 1 una vez al día.
Vilitra® 20mg La cantidad está por encima de la norma, prescrita para personas con una reacción negativa persistente a la dosis estándar y la ausencia de una dinámica positiva. Se recomienda para la impotencia en el contexto de trastornos nerviosos, trastornos psicológicos.
Vilitra® 40mg Contiene el máximo de la sustancia principal, tiene un efecto más potente, se prescribe solo con una cita con un médico para violaciones graves de la potencia.

 

¿Cómo actúa Vilitra®?

Vilitra® Vardenafil es un inhibidor de PDE-5. Esta sustancia no es tóxica, hormonal, no afecta la función reproductiva o la calidad de los espermatozoides. Si describimos el principio de su acción en el lenguaje más accesible – Vilitra® vardenafil ayuda a relajar los músculos lisos del pene, en consecuencia de lo cual se eliminan las barreras para la erección de la erección. Y, incluso con la más mínima excitación sexual, aparece. Vilitra® vardenafil ayudará a los hombres:

  • Experimentar dificultad para lograr una erección, incluyendo una segunda erección (después de la eyaculación)
  • Tener una erección inestable, erradicando
  • Tener una erección lenta
  • Sufrir trastornos de potencia causados por estrés, fatiga, depresión

Un hombre, antes de comprar cualquier medio, debe estudiar las instrucciones, consultar con un médico, tener en cuenta todos los matices de la medicación. Vilitra® se prescribe en ausencia de erección, deseo sexual.

Cuando se estimula con la ayuda del medio, los músculos lisos de los cuerpos cavernosos se relajan, lo que contribuye a un rápido flujo de sangre y un aumento del deseo.

Las terminaciones nerviosas de los cuerpos cavernosos comienzan a producir óxido nítrico (gas hilarante). Se activa la enzima uanilato ciclasa, que aumenta en los tejidos cavernosos cGMP (monofosfato de guanosina cíclico).

El pene, recibe una cantidad suficiente de sangre, como resultado de lo cual hay un aumento en la potencia, un aumento en el órgano, una erección persistente.

Diferencias Vilitra® de otros inhibidores de la PDE-5

De acuerdo con el mecanismo de trabajo Vardenafil (Vilitra®) es más como sildenafil (Viagra) que tadalafil (cialis), es decir, proporciona una poderosa erección con cualquier excitación sexual durante un período relativamente promedio (aproximadamente 5 horas, los efectos residuales de vardenafil se pueden observar tan pronto como 4 -5 en punto). Sin embargo, a diferencia de Viagra, Vilitra® es altamente compatible con los alimentos e incluso con el alcohol. Además, este medicamento es el récord de velocidad (tasa de succión): en algunos hombres, el efecto se observa después de 20 minutos después de tomar, y la mayoría después de 25-30 minutos.

Pros de la medicina Vilitra®:

  • eficiencia;
  • la acción comienza inmediatamente después de la primera píldora;
  • rara vez hay consecuencias negativas;
  • lista corta de restricciones;
  • no hay efectos graves en la salud;
  • se puede combinar con otros medios, alcohol.
  • la exposición a la sustancia principal permanece durante 5-6 horas, se debilita durante un día.

Contraindicaciones para tomar Vilitra®

El medicamento Vilitra® está contraindicado para su uso:

  • personas menores de 16 años y después de 70 años;
  • en caso de intolerancia individual de algún componente;
  • en presencia de enfermedades cardiovasculares;
  • con trastornos hepáticos y renales.;
  • en la enfermedad de Parkinson y la epilepsia;
  • en la intolerancia a la lactosa;
  • cuando se reduce el suministro de sangre al nervio del globo ocular.

Dosis De Vilitra®

  • El medicamento Vilitra® se toma por vía oral independientemente de la ingesta de alimentos. La dosis inicial recomendada de Vilitra® es de 10 mg 25-60 minutos antes del contacto sexual. También se puede tomar en el período de 4-5 h a 25 min antes de la actividad sexual. La frecuencia máxima de Recepción es 1 veces / día. Se necesita un nivel adecuado de estimulación sexual para lograr la efectividad.
  • Dependiendo de la eficacia y la tolerabilidad, la dosis de Vilitra® puede aumentarse a 20 mg o reducirse a 5 mg/día. La dosis máxima diaria es 20 mg.
  • No se requiere corrección del régimen de dosificación en pacientes de edad avanzada.
  • En pacientes con insuficiencia hepática leve, no es necesario corregir el régimen de dosificación. En pacientes con insuficiencia hepática moderada, la dosis inicial es de 5 mg por día. En el futuro, dependiendo de la eficacia y tolerabilidad del tratamiento, la dosis se puede aumentar a 10 mg y luego a 20 mg.

Efectos secundarios de Vilitra®:

  • Desde el SNC y el sistema nervioso periférico:≥10% – dolor de cabeza; ≥1%-mareos; ≥0.1% – <1%-somnolencia; ≥0.01% – <0.1% – ansiedad, desmayos.
  • Lado del sistema cardiovascular:≥10% – sofocos (enrojecimiento repentino periódico de la cara, sensación de calor); ≥0.1%-<1% – aumento de la PA, disminución de la PA, hipotensión ortostática; ≥0.01%-<0.1% – angina de pecho, isquemia miocárdica.
  • En el lado del sistema digestivo:≥1% – <10%-dispepsia, náuseas; ≥0.1% – <1% – cambio en las pruebas funcionales del hígado (aumento de ALT, AST, ggtp).
  • Desde el sistema respiratorio:≥1% – <10% – hiperemia congestiva de la mucosa nasal (edema de la mucosa, rinitis, rinorrea); ≥0.1%-<1% – falta de aliento, hemorragia nasal; ≥0.01% – <0.1% – hinchazón de la laringe.
  • Lado del cuerpo de la visión:≥0.1%-<1% – aumento de la lágrima, trastornos visuales (brillo de la visión); ≥0.01%-<0.1% – aumento de la presión intraocular.
  • Reacciones dermatológicas:≥0.1% – <1% – hinchazón facial, fotosensibilización.
  • Desde el sistema musculoesquelético:≥0.1% – <1%-mialgia, dolor de espalda, aumento de CFK; ≥0.01% – <0.1% – aumento del tono muscular

.

  • Desde el sistema genital:> 0.01% – <0.1% – alargamiento de la erección o erección dolorosa, priapismo.
  • Otros:≥0.01% – <0.1% – reacciones de hipersensibilidad.

Hay raros informes posteriores a la comercialización de casos de neuropatía óptica isquémica anterior (PINZN) que conduce a una discapacidad Visual, incluida la pérdida persistente de la visión relacionada con el tiempo con inhibidores de PDE5, incluidos Vilitra®, en pacientes, muchos de los cuales tienen factores de riesgo asociados para desarrollar esta afección, como defecto anatómico del disco óptico, edad superior a 50 años, diabetes mellitus, hipertensión arterial, CHD, hiperlipidemia y fumar. No se ha establecido si el desarrollo de PINZN está directamente relacionado con el uso de inhibidores de PDE5, o con factores de riesgo vascular concomitantes y defectos anatómicos del paciente, o con una combinación de estos factores u otras causas.

Se han reportado casos de discapacidad Visual, incluida la pérdida temporal o persistente de la visión, que están asociados con el tiempo con la ingesta de inhibidores de la PDE5, incluido Vilitra®. No se ha establecido si estos casos están directamente relacionados con la ingesta de inhibidores de PDE5, o con factores de riesgo vascular concomitantes, o con otras causas.

Instrucciones especiales de uso de Vilitra®

  • Antes de prescribir el medicamento Vilitra® (al igual que otros medicamentos utilizados para tratar la disfunción eréctil), el médico debe evaluar el estado del sistema cardiovascular, ya que existe el riesgo de desarrollar complicaciones del corazón durante la actividad sexual.
  • Vardenafil tiene propiedades vasodilatadoras, que pueden ir acompañadas de una disminución leve o moderada de la PA.
  • Los pacientes con obstrucción de las vías de salida del ventrículo izquierdo, por ejemplo, aquellos con estenosis aórtica, estenosis subaórtica hipertrófica idiopática, pueden ser sensibles a la acción de los vasodilatadores, incluidos los inhibidores de la PDE5.
  • En los hombres que no muestran actividad sexual, debido a la enfermedad cardiovascular concomitante, no se prescriben medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil.
  • Debido a que Vilitra® en dosis terapéuticas (10 mg) causa un alargamiento DEL intervalo QT, El medicamento no debe administrarse a pacientes con un alargamiento congénito del intervalo QT y aquellos que toman medicamentos antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida) o clase III (amiodarona, sotalol).
  • La seguridad y eficacia del Vilitra® vardenafil en combinación con otros medicamentos para la disfunción eréctil no se ha estudiado, por lo que no se recomienda su uso conjunto.
  • La seguridad del vardenafil no se ha investigado y su uso no se recomienda en los siguientes grupos de pacientes: insuficiencia hepática grave, enfermedad renal en etapa terminal que requiere hemodiálisis, hipotensión arterial (presión sistólica en reposo <90 mmHg). Art.), accidente cerebrovascular o infarto recientemente sufrido https://vidalista-espana.com
  • miocardio (dentro de los últimos 6 meses), angina inestable, así como enfermedades degenerativas hereditarias de la retina, por ejemplo, retinitis pigmentosa.
  • En el contexto de la administración de Vilitra® y otros inhibidores de PDE5, se informaron casos de pérdida transitoria de la visión y neuropatía isquémica no arterítica del nervio óptico. Cuando se produce una pérdida repentina de la visión, el paciente debe dejar de tomar Vilitra® y consultar con urgencia al médico tratante.
  • La terapia combinada con bloqueadores alfa y vardenafil puede ir acompañada del desarrollo de hipotensión arterial con un cuadro clínico apropiado, ya que estos medicamentos tienen un efecto vasodilatador. La administración combinada de Vilitra® y bloqueadores alfa solo está permitida en presencia de indicadores estables de PA en el contexto de tomar bloqueadores alfa, mientras que Vilitra® debe administrarse en la dosis mínima recomendada de 5 mg. No debe tomar Vilitra® al mismo tiempo que los bloqueadores alfa, con la excepción de la tamsulosina, cuya ingesta puede coincidir con la ingesta de vardenafil. En el caso de tomar una dosis seleccionada de Vilitra®, la terapia con bloqueadores alfa debe iniciarse en la dosis mínima. El aumento gradual de la dosis de bloqueadores alfa en pacientes que reciben medicamentos del grupo de inhibidores de PDE5 puede conducir a una mayor reducción de la PA.
  • La dosis de Vilitra® no debe exceder 5 mg cuando se combina con eritromicina, ketoconazol, itraconazol. La dosis de ketoconazol e itraconazol no debe exceder 200 mg.
  • La combinación con indinavir y ritonavir está contraindicada.
  • Dado que vardenafil no se ha utilizado en pacientes con tendencia al sangrado y en pacientes con úlcera péptica agravada, su administración en estos casos solo es posible después de una evaluación cuidadosa de la relación beneficio-riesgo de la terapia.
  • Vilitra® Vardenafil no afecta la Duración del sangrado, tampoco afecta a este indicador cuando se combina con ácido acetilsalicílico.
  • Vilitra® Vardenafil no aumenta la agregación plaquetaria causada por varios medicamentos. En una concentración por encima de la terapéutica, el vardenafil causa un ligero aumento en el efecto antiplaquetario del nitroprusiato de sodio, que es un donador de óxido nítrico.
  • El efecto de vardenafil Vilitra® y heparina cuando se usa simultáneamente en la Duración del sangrado no se ha estudiado.
  • El efecto del vardenafil sobre el efecto antihipertensivo de los nitratos en pacientes no se ha estudiado, por lo que la administración combinada de Vilitra® y nitrato está contraindicada.

Almacenamiento Vilitra®

Mantener fuera del alcance de los niños, seco y fresco. Utilizar durante 3 años desde la fecha de producción.

 

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